4月25日上午,赤壁市市场监督管理局组织召开2025年不良反应上报工作培训会,全市30余家医疗机构药械化不良反应/事件监测业务人员50余人参加培训,共同筑牢公众用药用械安全防线。

会议通报了赤壁市2024年度及2025年1季度年药械化不良反应监测工作情况。药械化工作分管领导黄益民同志对不良反应报告上报和日常监测工作中存在的主要问题进行梳理剖析,并对上报单位2025年度的监测工作做出工作要求。

会上,市市场监管局药械化股负责人围绕“药品不良反应的识别与上报”“医疗器械不良事件报告范围及案例分析”等方面进行了详细的讲解,并结合上报系统及日常典型案例解析不良反应监测工作的重难点问题,就如何及时、准确、真实地完成药械化不良反应监测上报工作提出指导建议。现场工作人员对参训人员进行专业指导,并对参训人员提出的问题进行了一一的解答,得到了一致好评。参训人员纷纷表示,在今后工作中,要把本次培训知识学以致用,更好地履行职责。

通过此次培训,进一步加强了全市医疗机构对药械化不良反应监测工作的认识。下一步,赤壁市市场监督管理局将持续加强对医疗机构药品不良反应监测工作的指导和督促检查,确保监测工作落到实处,切实保障公众用药安全。